石家庄3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我几年前在别处查过地贫，还有必要做这个吗？
- 是否有必要取决于您之前的检测范围。如果之前的检测仅查了少数几种地贫突变，或未包含耳聋和SMA筛查，那么本次更全面的联合筛查仍能提供新的有价值的信息。您可以携带旧报告咨询顾问进行具体评估。
- 这个检测可以加急吗？加急要多少钱？
- 目前我们提供标准检测周期服务。暂未开设加急通道，以确保每一份检测都经过充分、严谨的分析。请您根据自身计划合理安排检测时间。检测费用为1000元，为自费项目。
- 这个检测可以开发票吗？发票项目开什么？
- 可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“技术服务费”。如果您有特殊的开票需求，可以在支付前与客服人员沟通确认。
- 这个检测能在石家庄的医院直接开单做吗？
- 目前我们通过合作的采样点提供检测服务。您可以在石家庄的指定合作机构完成采样，样本会送往我们的中心实验室进行检测。具体石家庄的采样点位置，我们的客服人员可以为您查询并提供预约指引。
- 如果采样失败，比如血量不够，怎么办？
- 如果发生采样量不足等特殊情况，合作网点的工作人员或我们的客服会及时与您联系，通常会为您安排一次免费的重新采样。我们会确保样本合格后才会进入检测流程。
用户评价 (7条，均分4.9)
在抽血点，看到他们用的采血管是专门用于基因检测的，跟我平时体检用的不一样。护士说这种管能更好保护DNA。感觉挺专业的，钱花在刀刃上的感觉。就是等待叫号花了20分钟，有点久。
机构回复
您观察得很仔细！我们使用专用保存管是为了确保样本在运输中的稳定性，保障检测质量。关于等待时间，我们已反馈给合作网点，会通过优化预约时段分流来改进。感谢您的理解与支持！
我是遗传咨询后检测的，检测后顾问又主动联系我，问咨询师讲的还有没有不明白的地方，可以再帮我沟通。这种售后跟进服务让人感觉很持续、很完整。
机构回复
检测不是服务的终点，确保您真正理解和应用检测结果同样重要。我们会持续优化这种贯穿售前、售中、售后的服务链条。谢谢！
对比了好几家，最后选你们是因为咨询时顾问没有一味推贵的产品，而是客观分析了我这个年龄段和情况的必要性，让人感觉可信，不是只想赚钱。
机构回复
诚信和客观是我们服务的基石。根据用户的实际情况推荐最适宜的产品，建立长期的信任，远比一次销售更重要。感谢您的慧眼选择！
孕18周做的，当作是给宝宝的礼物。价格不算负担，但意义重大。报告装帧得挺正式的，我们留着当作纪念了。感觉这是用不多的钱，撬动了巨大的安心杠杆，推荐给所有在乎宝宝健康的爸妈。
机构回复
“给宝宝的第一份健康礼物”，这个描述真美好！我们很高兴能参与其中，用专业守护这份爱与期盼。感谢您如此用心的评价和推荐！
采样工具设计得很人性化，拭子手柄长，操作时不会轻易碰到唾液以外的部分，卫生有保障。盒子里的固定卡槽也避免了运输途中样本管晃动，这些小设计都能看出是用心为用户着想，不是随便套个盒子就发货。
机构回复
您的观察非常细致！产品设计的每一个细节都经过反复打磨，旨在确保采样准确与运输安全。能得到您的肯定，我们备受鼓舞。
专业性毋庸置疑，但价格确实偏高，如果能有一些套餐折扣或者和产检医院合作有一些补贴，感觉会更亲民。毕竟这对于很多年轻家庭来说是一笔不小的额外支出。但就服务和质量来说，还是值的。
机构回复
非常感谢您坦诚地提出关于价格的看法。我们理解您的感受，也一直在通过优化技术流程等方式努力控制成本。同时，我们也会积极寻求与更多医疗机构的合作，探索更多惠民方式。感谢您的支持与理解！
孕中期做的，过程顺利。最满意的是隐私保护，所有信息都是加密的，让人放心。报告解读部分如果再增加一些‘后续可以怎么做’的指导就更好了，不过总体很满意。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵建议！隐私安全是我们底线。关于后续行动指导的建议已收到，我们会认真评估，优化报告内容。
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辛集万核亲子鉴定基因检测中心
河北省石家庄市辛集市束鹿大街25号
